Startup Portfolio
物質使用障害という慢性的かつ再発性の脳疾患に対する革新的な治療法の開発に取り組む"Tempero Bio"がSeries Bで$70Mを調達
Tempero Bioは、8VCがリードし、Aditum Bio、Khosla Ventures、およびその他の投資家が参加したSeries Bで$70Mを調達した。
物質使用障害という慢性的かつ再発性の脳疾患に対する革新的な治療法の開発に取り組むTempero Bioは、臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社は、科学に基づいた治療法を推進し、治療の枠組みを再定義することに尽力しています。
新たな資金は、アルコール使用障害およびコカイン使用障害に対するTMP-301の2つの第2相臨床試験の推進、ならびに第3相試験への準備活動および他の適応症や製剤に関する前臨床研究に使用されます。
「物質使用障害は4,800万人のアメリカ人に影響を及ぼし、年間10万人以上の死亡の一因となっています。私たちは、このような病気に苦しむ患者や家族を助けるために、より効果的な治療法を早急に必要としています。TMP-301は依存症の根本的な生物学に作用することで再発を防ぐ新しい治療法です。この資金調達により、TMP-301を用いた重要な概念実証の第2相臨床試験を人で実施することが可能になります。」とTempero BioのPresident兼最高科学責任者は述べました。
TMP-301は、次世代型のメタボトロピックグルタミン酸受容体5 (mGluR5) ネガティブアロステリックモジュレーター(NAM)であり、依存症の神経生物学的基盤に対応するために設計されています。TMP-301はアルコール、コカイン、オピエート使用障害の前臨床モデルにおいて有望な結果を示してきました。第1相試験では80人以上の健康なボランティアを対象に評価され、安全性および忍容性のプロファイルが受け入れ可能であり、PET(ポジトロン断層撮影)イメージングによって強力な受容体占有が確認されています。
Tempero Bioは、TMP-301の開発を支援するために2つの臨床試験を開始しました。
- アルコール使用障害患者を対象に、TMP-301の有効性および安全性を評価する第2相試験。
- コカイン使用者を対象にTMP-301の薬物間相互作用(DDI)を評価する研究。この研究は、National Institutes of Health傘下のNational Institute on Drug AbuseによってAward Number U01DA057118のもと支援されています。
DDI試験完了後には、コカイン使用障害に対する第2相試験が計画されています。
依存症危機は依然として深刻な公衆衛生課題です。2023年の全米薬物使用および健康調査によると:
- 2,800万人のアメリカ人がアルコール使用障害に苦しんでいます。
- 2,900万人が薬物使用障害を抱えており、そのうち700万人は両方の基準を満たしています。
- 130万人のアメリカ人がコカイン使用障害を抱えており、FDA承認の治療薬は存在していません。
このような驚くべき数字にもかかわらず、2023年には約1,300万人が治療を求めており、より良い治療法への強い需要を示しています。Tempero Bioの使命は、これらの患者により良い治療法を提供することです。