ZDNER Japanのデジタル岡目八目で弊社のCo-Founder &amp; General Partnerである秋元のインタビュー記事が掲載されました<figure class="image"><img src="https://res.cloudinary.com/dvsycmggz/image/upload/v1734082700/1_a791df6dd1.png"></figure>

medium_図1.png

small_図1.png

thumbnail_図1.png

図1.png

ZDNETに弊社 秋元 Co-Founder & General Partnerのインタビュー記事が掲載されました

<a href="https://www.cyera.com/">Cyera</a>は、Blackstoneが運用するファンドがリードし、Accel、Coatue、Cyberstarts、Georgian、Greenoaks、Lightspeed Venture Partners、Redpoint、Sapphire、Sequoia Capital、Spark Capitalを含む既存投資家全員が参加したSeries Fで$400Mを調達し、これまでの資金調達総額は$1.7B超となりました。また、評価額は1年前と比較して3倍となる$9Bに達しました。世界をリードするAIおよびデータセキュリティプラットフォームのCyeraは、組織に対してデータの所在、利用方法、そして安全に保つ方法を包括的に可視化することで、リスクを低減し、データの価値を最大限に引き出すことを可能にします。同社の統合データセキュリティプラットフォームは、企業が最も価値ある資産であるデータを発見・保護・活用することを支援し、死角を排除し、アラートノイズを削減し、あらゆる環境で機密情報を保護します。企業におけるAI導入は引き続き加速しており、特にエージェント型AIの普及が大きく進んでいます。IDCが発表した「FutureScape: Worldwide Agentic Artificial Intelligence 2026 Predictions」では、「初期のGenAI導入の波では、スピードがセーフガードを上回るケースが見られた」という傾向が示されており、2030年までにG1000企業の最大20%が、AIエージェントのガバナンス不備に起因する大規模な障害によって悪影響を受けると指摘されています。次の時代で勝ち残る組織は、自律システムの可能性を制限することなく、それを適切にガバナンスできる企業です。「AIはあらゆる組織の運営基盤を再構築しており、その変革が安全に進むことを保証するのが私たちの使命です。企業は迅速に動きたいと考えていますが、データセキュリティとガバナンスを欠いたAIは、許容できないリスクであることも理解しています。今回の資金調達により、世界で最も機密性の高い情報を保護し、企業が安心してAIの潜在能力を最大限に引き出せるよう支援する体制がさらに強化されます。AIをセキュアにすることは単なる技術的課題ではなく、企業信頼の新たな礎であり、Cyeraはその変革をリードしていきます。」とCyeraの共同創業者兼CEOは述べています。売上が3.4倍以上に成長する中で、Cyeraの急成長は、同社が属するカテゴリにおけるリーダーシップと、この新時代に求められるスピードと精度でデータをセキュアにしたいと考える企業の大きな市場機会を反映しています。過去12か月あまりで、同社は以下を達成しました。<ul style="list-style-type:disc;"><li>金融サービス、小売、メディア&amp;エンターテインメント、ヘルスケア、テクノロジー、グローバル通信分野のトップ企業を含むFortune 500の20%に対してデータおよびAIをセキュア化</li><li>1,100名以上のチームメンバーを擁し、組織規模を3倍に拡大</li><li>北米、EMEA、APACにまたがる15か国へグローバル展開を拡大</li><li>Microsoft Purview、AWS、Cohesityと連携した主要な戦略的パートナーシップを開始</li><li>合計$1.24Bとなる3回の資金調達を実施し、企業価値を$9Bへと3倍に拡大</li><li>最も急成長している企業トップ10の一社に選出</li></ul>Cyeraは、Data Security Posture Management(DSPM)、Data Loss Prevention(DLP)、およびアイデンティティを単一のプラットフォームに統合した最初の企業です。今年、同社はAI Guardianを発表し、AI主導のビジネス時代に向けた包括的なセキュリティプラットフォームへと提供範囲を拡大しました。これにより、組織はデータに関する単一の信頼できる情報源を持ち、継続的なリスク検知と自動化されたセーフガードによって、機密性の高い独自情報をその所在に関わらず保護できるようになります。「グローバルなエネルギー企業であり、米国の重要インフラの一部でもある組織の情報セキュリティ戦略とデジタル基盤を守る立場として、データセキュリティがいかに基盤的な存在になっているかを日々実感しています。組織は、ますます複雑化する環境全体にわたって機密データを保護するために、明確な可視性と強力な制御を必要としています。その明確さこそが、人、資産、評判を守り、国内外で安全かつ信頼性の高い事業運営を維持するために不可欠なのです。」とChevronのChief Information Security Officerは述べています。 &nbsp;<div class="raw-html-embed"><iframe width="424" height="238" src="https://www.youtube.com/embed/bjJO-B50axs" title="Intro to Cyera: Data Fuels AI. Cyera Secures Both" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen=""></iframe></div>

medium_1767943204-l2bqT9inCgM74dw6jDXHYN1E.png

small_1767943204-l2bqT9inCgM74dw6jDXHYN1E.png

thumbnail_1767943204-l2bqT9inCgM74dw6jDXHYN1E.png

1767943204-l2bqT9inCgM74dw6jDXHYN1E.png

世界をリードするAIおよびデータセキュリティプラットフォームの"Cyera"がSeries Fで$400Mを調達し評価額は$9Bに拡大

<a href="https://parabilismed.com/">Parabilis Medicines</a>は、RA Capital Management、Fidelity Management &amp; Research Company、Janus Henderson Investorsが共同リードし、Frazier Life Sciences、Soleus Capital、ARCH Venture Partners、GV、General Catalystなどが参加したSeries Fで$305Mを調達した。長年創薬不可能と考えられてきた高インパクトなタンパク質標的を解放する卓越した医薬品の創出に取り組む臨床段階のバイオ医薬品企業のParabilis Medicinesは、10年以上にわたる独自データ、研究室での技術革新、AIおよび物理学ベースのアルゴリズムを活用し、従来の創薬手法では到達できなかった細胞内タンパク質を調節可能な、新しいクラスの安定化・細胞透過性αヘリカルペプチドであるHelicons™ペプチドプラットフォームを開発しました。マサチューセッツ州Cambridgeに本社を置くParabilisは、希少がんおよび一般的ながんの両方にわたる複数の初の治療薬を含む、集中的なパイプラインを推進しています。リード候補であるFOG-001(zolucatetide)は、大腸がん、デスモイド腫瘍、その他のWnt/β-catenin駆動腫瘍に関与する、β-cateninとT細胞因子(TCF)ファミリー転写因子との相互作用を直接阻害する初の薬剤です。Parabilisはまた、前立腺がん治療を目的としたERGおよびアロステリックARONの研究段階デグレーダーや、その他の前臨床プログラムも進めています。新たに調達した資金は、同社のHeliconペプチドのリード開発候補であり、捉えにくいβ-catenin:TCF相互作用に対する初で唯一の直接阻害剤であるFOG-001(zolucatetide)の臨床開発を継続的に支援するために使用されます。これには、デスモイド腫瘍における承認申請試験への進展や、遺伝的に単純な腫瘍からより複雑な腫瘍タイプにわたる継続的な評価が含まれます。また、本資金は、前立腺がんフランチャイズを含む有望な標的探索パイプラインの進展や、長年「創薬不可能」と考えられてきた疾患標的を解放するためのHeliconプラットフォームの追加活用も支援します。「Parabilisにおける私たちの目標は、新たな治療選択肢を切実に必要としている患者さんに、真に人生を変える可能性を持つ医薬品を開発することです。世界トップクラスの投資家の皆様からの支援と信頼に深く感謝しています。この支援により、希少がんおよび一般的ながんの幅広い腫瘍タイプにわたってzolucatetideを前進させ、“1製品の中にパイプラインを持つ”機会を創出するとともに、数十年にわたり未到達だった生物学に取り組むために設計されたHeliconプラットフォームを通じて、独自性と差別化を備えたパイプラインの構築を継続できるようになります。」とParabilis MedicinesのChairman、CEO兼Presidentは述べています。本資金調達は、Wnt/β-catenin経路の主要な下流ノードを標的とする初の治療薬であるzolucatetideの進行中のPhase 1/2試験から、2025年第4四半期に発表された有望な初期データの提示を受けたものです。この経路は、毎年数百万件のがん症例に関与しているにもかかわらず、承認された治療法はいまだ存在していません。初期データでは、デスモイド腫瘍(米国Food &amp; Drug AdministrationからFast Track Designationを付与)や、歯牙性頭蓋咽頭腫(ACP)を含む、Wnt/β-catenin異常によって駆動される5つの低複雑性腫瘍タイプにおいて、zolucatetideが単剤で意味のある活性を示したことが明らかになりました。また、マイクロサテライト安定型大腸がん(MSS CRC)を含む、より生物学的に複雑ながんにおける併用療法アプローチに対する強固な科学的根拠も示されました。来週開催されるJ.P. Morgan Healthcare Conferenceでは、Parabilisはデスモイド腫瘍に関する追加データに加え、肝細胞がん(HCC)および家族性大腸腺腫症(FAP)におけるzolucatetideの可能性を示す初期臨床エビデンスを共有する予定です。同社は2026年にさらなるデータの読み出しを予定しています。並行して、Parabilisはzolucatetide以外にもHeliconプラットフォームの幅広い適用可能性を示し続けています。前立腺がんにおいて歴史的に攻略困難とされてきた2つの標的であるERGおよびアロステリックARONを標的とする前臨床段階のHeliconデグレーダープログラムから、有望なデータが得られています。これらのプログラムは、高価値標的に対して複数の差別化された治療候補を繰り返し創出できるプラットフォームの能力を示しています。数十年にわたる進歩にもかかわらず、ヒトプロテオームの大部分はいまだに現在の創薬モダリティでは「創薬不可能」とされています。多くの主要な疾患ドライバーは細胞内に存在し、抗体では到達できず、また低分子が効果的に結合できない平坦なタンパク質表面しか持ちません。Greg Verdineの先駆的研究に基づいて設計されたParabilisのαヘリカルHeliconペプチドは、これらの制約を克服するよう設計されており、長年手の届かなかった疾患駆動標的に選択的に作用する新たな道を切り開いています。 &nbsp;<div class="raw-html-embed"><iframe width="929" height="523" src="https://www.youtube.com/embed/T4-4GFGMs9s" title="Parabilis Medicines Mathai Mammen at HLTH USA 2025" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen=""></iframe></div>

medium_1767926069-a4wRf8U756kbD3SHCArWvdGM.png

small_1767926069-a4wRf8U756kbD3SHCArWvdGM.png

thumbnail_1767926069-a4wRf8U756kbD3SHCArWvdGM.png

1767926069-a4wRf8U756kbD3SHCArWvdGM.png

がんと共に生きる人々のために卓越した医薬品を創出することに取り組む"Parabilis Medicines"がSeries Fで$305Mを調達

<a href="https://www.valinor.co/">Valinor Enterprises</a>は、Friends &amp; Family Capitalがリードし、既存投資家のGeneral Catalyst、Founders Fund、Red Cell Partners、新規投資家のNarya、XYZ Venture Capital、Fifth Down Capitalが参加したSeries Aで$54Mを調達し、これまでの資金調達総額は$85Mを超えました。2024年に設立されワシントンD.C.に本社を置く防衛および政府向けテクノロジーに特化したValinor Enterprisesは、現代の戦場空間に向けた重要な防衛および政府テクノロジーソリューションの構築および買収を行っています。オペレーショナル・ホールディング・カンパニーとして構成されたValinorは、米国および同盟国をより良く、より強く、より強靭にするための、適切な規模のソリューションからなるエコシステムを構築しています。「もはや、最高で最も革新的なプロダクトを作ることだけに注力するだけでは不十分です。私たちの戦闘員や公務員にプロダクトを届けるためには、ビジネスモデルそのものにおける大胆な再発明と多様性が必要です」と、Valinor Enterprisesの共同創業者兼CEOは述べています。Valinorは、このハブ・アンド・スポーク型モデルの有効性を証明しており、1年未満で5つのプロダクトカンパニーを市場に向けて正式にローンチしました。これらはすべて迅速に価値を提供し、政府契約を獲得するとともに、Department of War、Intelligence Community、米国の民間政府機関、さらに商業顧客に至るまで、重要なミッションに展開されています。<ul style="list-style-type:disc;"><li>Harbor 　過酷な環境下でも精密医療、迅速対応、遠隔モニタリングを可能にする、モバイルかつモジュール型の医療システムです。</li><li>Reflex 　高度なビジョンモデルを内蔵し、取得時点でインテリジェンスを組み込む、目立たないスマート光学システムです。</li><li>Dispatch 　無人システム向けに特化して設計されたモジュール型充電ノードで、持続的かつ自律的な運用を支えます。</li><li>Streamline 　切断環境や分散チーム向けに設計された、安全なデータ取り込みソフトウェアです。</li><li>Condor 　空中および地上発射に対応し、大量生産と競合環境での運用を想定して設計された、米国サプライチェーン上で構築された消耗型UASです。</li></ul>Valinorは現在、軍事建設およびインフラ、弾薬ライフサイクル管理、海洋支援システムという3つの新領域でプロダクトカンパニーを構築中です。これらの提供は2026年初頭から順次公開され、拡大を続けるプロダクトカンパニーポートフォリオの第一波となる予定です。「PalantirをCFOとして構築し、AndurilやSpaceXを長年の投資家として支援してきた私たちは、防衛および政府分野において本質的なプロダクトを届けるために何が必要かを理解しています。しかし、静かで長尾的な課題を解決するには、新しいモデルが必要です。ソフトウェアやバイオテクノロジーで実証されてきたオペレーショナル・ホールディング・カンパニーモデルを、防衛と国家安全保障の重要なミッションに適用するValinorを支援できることを誇りに思います」と、Friends &amp; Family Capitalの共同創業者は述べています。「個別に見ても、Valinorの各プロダクトは、戦闘員や最前線のオペレーターにとって結果を根本的に変える力を持っています。それらを統合して捉えると、防衛、国家安全保障、そしてより広範な公共セクターにおいて、プロダクトの調達、開発、提供の在り方を一変させるものだと私たちは信じています」とValinor Enterprisesの共同創業者であり、General CatalystのGlobal ResilienceチームのManaging DirectorであるPaul Kwanは述べています。<div class="raw-html-embed"><iframe width="929" height="523" src="https://www.youtube.com/embed/62kaqukdYKk" title="Welcome to Valinor: Solving the Problems Others Don't" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen=""></iframe></div>

medium_1767923578-wljTqm6zQOZAybkM8LrCYRc4.png

small_1767923578-wljTqm6zQOZAybkM8LrCYRc4.png

thumbnail_1767923578-wljTqm6zQOZAybkM8LrCYRc4.png

1767923578-wljTqm6zQOZAybkM8LrCYRc4.png

防衛および政府向けテクノロジーに特化した"Valinor Enterprises"がSeries Aで$54Mを調達

<a href="https://www.ukko.us/home-previous">Ukko</a>は、Israel Biotech Fundがリードし、Khosla Ventures、Leaps by Bayer、Fall Line Capital、Sanara Capitalなどが参加したSeries Cで$45Mを調達した。米国ボストンとイスラエルに本社を置くアレルギー疾患に対する免疫療法を再構築するBioTechのUkkoは、アレルギーやその他の免疫関連状態を迅速に治療する安全な免疫療法の設計に専念するバイオテクノロジー企業です。同社の独自技術プラットフォームは、アレルギー原性タンパク質の改変のための計算タンパク質設計とmRNA/LNPデリバリーを統合しています。この組み合わせは、潜在的に危険なアレルギー反応を低減または排除しつつ、保護的な免疫応答を誘導することを目指しています。UkkoのリードプログラムであるUKK-0018は、ピーナッツアナフィラキシーのリスクのある患者を保護するよう設計され、2026年前半に臨床開発に入る予定です。Ukkoはアレルギー反応を分子レベルで予防する方法を再考することにより、従来の脱感作法に代わるより安全で精密な選択肢を提供し、治療負担を軽減し、生命を脅かすピーナッツアレルギーに苦しむ人々の大きな未充足ニーズに対応することを目指しています。また、乳、木の実、呼吸トリガーなど他の主要なアレルゲンへの拡大機会も検討しています。「2026年は、Ukkoにとって、そしてより広範なアレルギー分野にとって、リードプログラムであるUKK-0018を臨床開発に進めるための重要な年になりつつあります。Ukkoのアプローチは、アレルギー原性タンパク質の構造とデリバリーを再設計することで、従来の曝露ベースの方法で伴うリスクを低減しつつ、免疫系を再教育するために必要な免疫原性の特徴を維持する方法を見出すことで、重度の食物アレルギーの治療に対する考え方を有意に変える可能性があります。」とUkkoのCEOは述べています。「Ukkoの独自プラットフォームは、計算タンパク質設計とRNA/LNPデリバリーを組み合わせたもので、ピーナッツアレルギーに対する現在の治療法が抱える安全性や忍容性の制約など多くの課題に対応する可能性があります。また、この技術は、食物アレルギーを超えて免疫が関与する疾患に対しても、独自に拡張可能で反復可能なアプローチを示しています。米国で約650万人のピーナッツアレルギー患者には依然として大きな未充足のニーズがあり、多くの人が生命を脅かすリスクや最適とは言い難い治療選択肢に直面しています。我々は、Ukkoが2026年前半に臨床段階の企業へ移行すること、これはピーナッツアレルギーに対してより迅速で安全かつ精密なソリューションをもたらすという重要なステップになることを楽しみにしています。」とUkkoのScientific Advisorは述べています。UkkoのリードプログラムであるUKK-0018は、ピーナッツアナフィラキシーから防御しつつ、保護的な免疫反応を強化するよう設計された修飾ピーナッツ抗原のペイロードを提供します。前臨床試験の結果、UKK-0018は良好な忍容性を示し、有害事象なしに動物モデルで重度のアレルギー反応から有意な保護効果を提供しました。Ukkoは2026年1Hにピーナッツアレルギー成人被験者を対象としたPhase 1/2a試験を開始する予定で、初期データは2027年初頭に期待されています。この試験はオーストラリアとニュージーランドの5–6施設で約32〜40名の被験者を登録する予定です。新たに調達した資金は、UKK-0018の計画されたPhase 1/2a試験を含め、2027年までの事業運営を支えることが見込まれています。 &nbsp;<div class="raw-html-embed"><iframe width="929" height="523" src="https://www.youtube.com/embed/7PV3wdoO1Ys" title="Engineering Proteins For Food Allergies With Ukko's Dr. Anat Binur" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen=""></iframe></div>

medium_1767924898-vy6UR5blPOLEWAJgmu431CKa.png

small_1767924898-vy6UR5blPOLEWAJgmu431CKa.png

thumbnail_1767924898-vy6UR5blPOLEWAJgmu431CKa.png

1767924898-vy6UR5blPOLEWAJgmu431CKa.png

アレルギー疾患に対する免疫療法を再構築するBioTechの"Ukko"がSeries Cで$45Mを調達

Consumer Electronics Showにおいて、Transcarentは、生成AIを活用した医療・ケア体験プラットフォーム「WayFinding」の最新版であるWayFinding 2.0を発表しました。新たに、音声AIによる予約代行、症状チェック機能、Total Recall Memory Engine、Personalized Health Pathといった高度なエージェント機能が追加され、医療体験の摩擦を大幅に低減します。&nbsp;WayFindingは2024年の提供開始以降、給付内容のナビゲーション、リアルタイムの臨床ガイダンス、最短60秒での医療アクセスを単一の体験として提供してきました。今回のアップデートでは、AIエージェントがオンライン・対面診療の予約を一括で調整し、Transcarent独自の医療品質データ、ネットワーク内外の選択肢、言語や場所などの個人嗜好を考慮して最適な医療機関を提案します。症状チェックでは、数百万件の医師とのやり取りに基づくデータセットを用い、安全性を担保した分かりやすい対話型ガイダンスを提供します。&nbsp;Total Recall Memory Engineは、利用者の履歴や嗜好、行動パターンを学習し、次に取るべき最適な行動を予測します。これにより、服薬や検診、治療計画の遵守を支援するリマインドやフォローアップが可能になります。さらにPersonalized Health Pathでは、医師や看護師、専門家の知見をAIが統合し、予防策や必要な検診、健康維持のための推奨事項を個別に提示します。&nbsp;Transcarentは、保険、臨床コンテンツ、医療提供、事務手続きを一体化した体験を提供し、全国規模の医療ネットワークや透明性の高い薬局サービスと連携しています。CEOのGlen Tullman氏は、医療分野が「チャット支援の時代」から「エージェントによる行動の時代」へ移行したと述べ、同社の安全性と責任あるAI活用への継続的な投資を強調しました。&nbsp;Transcarentについて Transcarentは、「One Place for Health and Care™」を掲げ、生成AIを活用したWayFinding™体験を中心に、医療、薬局、専門ケアを統合したプラットフォームを提供しています。1,700以上の企業・医療保険プランに採用され、2,100万人以上の人々に、より良い医療体験とコスト削減をもたらしています。&nbsp;

medium_Transcarent.png

small_Transcarent.png

thumbnail_Transcarent.png

Transcarent.png

Healthcare AIのTranscarent、WayFinding 2.0に高度なエージェント機能を追加し個別最適化された医療体験を強化

ZDNETに弊社秋元 Co-Founder & General Partnerのインタビュー記事が掲載されました

関連ニュース

日刊工業新聞に弊社のスタートアップデータベース（ATDB）の記事が掲載されました

イスラエルハイテク企業への投資を促進するための税制優遇措置を承認

【MARR Online 新連載】第4回寄り道：スタートアップ創出元年！大手事業会社にとっては何元年？

最新ニュース