がんと共に生きる人々のために卓越した医薬品を創出することに取り組む"Parabilis Medicines"がSeries Fで$305Mを調達

Parabilis Medicinesは、RA Capital Management、Fidelity Management & Research Company、Janus Henderson Investorsが共同リードし、Frazier Life Sciences、Soleus Capital、ARCH Venture Partners、GV、General Catalystなどが参加したSeries Fで$305Mを調達した。

長年創薬不可能と考えられてきた高インパクトなタンパク質標的を解放する卓越した医薬品の創出に取り組む臨床段階のバイオ医薬品企業のParabilis Medicinesは、10年以上にわたる独自データ、研究室での技術革新、AIおよび物理学ベースのアルゴリズムを活用し、従来の創薬手法では到達できなかった細胞内タンパク質を調節可能な、新しいクラスの安定化・細胞透過性αヘリカルペプチドであるHelicons™ペプチドプラットフォームを開発しました。

マサチューセッツ州Cambridgeに本社を置くParabilisは、希少がんおよび一般的ながんの両方にわたる複数の初の治療薬を含む、集中的なパイプラインを推進しています。リード候補であるFOG-001(zolucatetide)は、大腸がん、デスモイド腫瘍、その他のWnt/β-catenin駆動腫瘍に関与する、β-cateninとT細胞因子(TCF)ファミリー転写因子との相互作用を直接阻害する初の薬剤です。Parabilisはまた、前立腺がん治療を目的としたERGおよびアロステリックARONの研究段階デグレーダーや、その他の前臨床プログラムも進めています。

新たに調達した資金は、同社のHeliconペプチドのリード開発候補であり、捉えにくいβ-catenin:TCF相互作用に対する初で唯一の直接阻害剤であるFOG-001(zolucatetide)の臨床開発を継続的に支援するために使用されます。これには、デスモイド腫瘍における承認申請試験への進展や、遺伝的に単純な腫瘍からより複雑な腫瘍タイプにわたる継続的な評価が含まれます。また、本資金は、前立腺がんフランチャイズを含む有望な標的探索パイプラインの進展や、長年「創薬不可能」と考えられてきた疾患標的を解放するためのHeliconプラットフォームの追加活用も支援します。

「Parabilisにおける私たちの目標は、新たな治療選択肢を切実に必要としている患者さんに、真に人生を変える可能性を持つ医薬品を開発することです。世界トップクラスの投資家の皆様からの支援と信頼に深く感謝しています。この支援により、希少がんおよび一般的ながんの幅広い腫瘍タイプにわたってzolucatetideを前進させ、“1製品の中にパイプラインを持つ”機会を創出するとともに、数十年にわたり未到達だった生物学に取り組むために設計されたHeliconプラットフォームを通じて、独自性と差別化を備えたパイプラインの構築を継続できるようになります。」とParabilis MedicinesのChairman、CEO兼Presidentは述べています。

本資金調達は、Wnt/β-catenin経路の主要な下流ノードを標的とする初の治療薬であるzolucatetideの進行中のPhase 1/2試験から、2025年第4四半期に発表された有望な初期データの提示を受けたものです。この経路は、毎年数百万件のがん症例に関与しているにもかかわらず、承認された治療法はいまだ存在していません。

初期データでは、デスモイド腫瘍(米国Food & Drug AdministrationからFast Track Designationを付与)や、歯牙性頭蓋咽頭腫(ACP)を含む、Wnt/β-catenin異常によって駆動される5つの低複雑性腫瘍タイプにおいて、zolucatetideが単剤で意味のある活性を示したことが明らかになりました。また、マイクロサテライト安定型大腸がん(MSS CRC)を含む、より生物学的に複雑ながんにおける併用療法アプローチに対する強固な科学的根拠も示されました。来週開催されるJ.P. Morgan Healthcare Conferenceでは、Parabilisはデスモイド腫瘍に関する追加データに加え、肝細胞がん(HCC)および家族性大腸腺腫症(FAP)におけるzolucatetideの可能性を示す初期臨床エビデンスを共有する予定です。同社は2026年にさらなるデータの読み出しを予定しています。

並行して、Parabilisはzolucatetide以外にもHeliconプラットフォームの幅広い適用可能性を示し続けています。前立腺がんにおいて歴史的に攻略困難とされてきた2つの標的であるERGおよびアロステリックARONを標的とする前臨床段階のHeliconデグレーダープログラムから、有望なデータが得られています。これらのプログラムは、高価値標的に対して複数の差別化された治療候補を繰り返し創出できるプラットフォームの能力を示しています。

数十年にわたる進歩にもかかわらず、ヒトプロテオームの大部分はいまだに現在の創薬モダリティでは「創薬不可能」とされています。多くの主要な疾患ドライバーは細胞内に存在し、抗体では到達できず、また低分子が効果的に結合できない平坦なタンパク質表面しか持ちません。Greg Verdineの先駆的研究に基づいて設計されたParabilisのαヘリカルHeliconペプチドは、これらの制約を克服するよう設計されており、長年手の届かなかった疾患駆動標的に選択的に作用する新たな道を切り開いています。