エピゲノム編集のリーディングカンパニーである"Tune Therapeutics"がSeries Gで$175M超を調達

Tune Therapeuticsは、New Enterprise Associates(NEA)、Yosemite、Regeneron Ventures、Hevolution FoundationがリードしたSeries Bで$175M超を調達した。

エピゲノム編集のリーディングカンパニーであるTune Therapeutics(Tune)は、強力で革新的な遺伝子調律プラットフォーム(TEMPO)を武器に、遺伝子、細胞、再生療法を人類医学の新時代へと導き、一般的および慢性的な疾患への応用範囲を拡大することを目指しています。

「このプラットフォームと会社がこれほどまでに進化したのを目の当たりにすることは非常に満足のいくことです。Tuneはすでに、一般的で慢性的な疾患にエピ編集を臨床的に適用したという点で、世界的な画期的成果を達成しました。投資家の支援のおかげで、今後数年間でさらに多くの新しいエピ編集療法の開発が期待されます。」とTuneの共同創業者(Duke Universityでの研究がTuneのTEMPOエピ編集プラットフォームの基礎)は述べています。

この資金調達により、現在慢性B型肝炎(HBV)を対象とする臨床段階のエピジェネティックサイレンシング薬「Tune-401」を中心とする同社の既存パイプラインの開発が加速します。また、すでに進行中の追加の遺伝子、細胞、再生医療プログラムの開発を支援し、一般的および慢性的な疾患にエピジェネティック療法の力と多様性を活用するという幅広いミッションの進展に寄与します。

「これまで、現代医療と薬理学は私たちの寿命を延ばすために多くを成し遂げましたが、活動的な健康寿命に関してはそれほどではありません。加齢に伴う慢性疾患は、その発生率、有病率、重症度が加速していますが、現在のアプローチは単に不十分です。エピジェネティック編集が、再生医療の新時代を可能にするために必要な変革的な手段である可能性があると私たちは信じています。」とHevolution FoundationのCheif Investment Officerは説明しています。

2021年の設立以来、Tuneは独自かつ変革的な可能性を秘めたエピゲノム編集プラットフォームの開発と応用において目覚ましい進歩を遂げています。2023年のASGCTカンファレンスでは、Tuneはこの分野での世界初の成果を発表しました。非ヒト霊長類において、遺伝子調律を用いて治療的に関連する遺伝子(PCSK9)を持続的に抑制したのです。この遺伝子抑制は、エピサイレンシング構造体を単回かつ一時的に投与した後、2年近く経過しても依然としてLDLコレステロール値の持続的な低下を伴っています。同年後半には、世界で2億5000万人以上が影響を受け、肝臓がんの主因となっている慢性B型肝炎を対象とした画期的なエピジェネティックサイレンサー「Tune-401」を発表しました。

2024年11月、Tuneはニュージーランドでの臨床試験開始の承認を受け、続いて香港でも臨床段階に移行することを発表しました。これは、世界的に著名な肝臓専門医であるEd Gane博士およびMan-Fung Yuen博士(それぞれ主要研究者)の支援を受けたものです。リードプログラムが臨床段階に達したことで、Tuneはこの勢いを活かしてプラットフォーム能力を強化し、その他の遺伝子および細胞治療プログラムを開発しています。

「この新たな支援を受け、HBV臨床プログラムを前進させ、プラットフォームへの投資を行い、パイプラインを拡大するための万全の体制が整いました。投資家の皆様が私たちのチームとアプローチに深い信頼を寄せてくださったことに感謝しています。説得力のあるデータがエピ編集の治療法としての変革的な可能性を引き続き裏付けています。」とTune Therapeuticsの共同創業者でPresident&CFOは述べています。