BioTechのAktiiaが支援し、カフレス血圧計が高血圧管理を効率化・向上させることを研究で発見

世界中で死因のトップである高血圧は、成人の2人に1人が抱える問題です。しかし、高血圧患者のうち血圧がコントロールされているのはわずか4分の1に過ぎません。これにより、血圧管理のための革新的な戦略が求められています。Brigham and Women's Hospitalの研究者が主導した研究では、光学センサーを使用して継続的かつ効率的に血圧を記録するカフレスモニターが評価されました。このデバイスは患者に負担をかけずに血圧を測定できます。この研究はFrontiers in Medicineに掲載されており、カフレスデバイスの使用によって高血圧の診断、リスク評価、管理において有望な進展が期待されることを強調しています。

Brigham and Women's Hospitalの内分泌学、糖尿病、高血圧部門のNaomi Fisher医師は、「高血圧の管理が成功するかどうかは、患者が従来の医師の診察室外で簡単かつ信頼性の高い血圧測定を行えるかにかかっています。カフレスデバイスは高血圧管理に革命をもたらす可能性があります。これらのデバイスは、従来のデバイスよりも多くの測定値を提供し、昼夜を問わず測定できるため、高血圧の診断を確認し、薬物調整の指針となります」と述べています。

医療ガイドラインでは、家庭での血圧モニタリングを高血圧の診断と管理に組み込むことがますます推奨されています。これは、医師の診察室での単発の血圧測定が不正確である可能性があるためです。例えば、医療環境で血圧が上昇する「白衣高血圧」や、家庭での測定では高血圧であるにもかかわらず診察時には正常な「仮面高血圧」があります。「目標範囲内時間（TTR）」は、患者の血圧が正常範囲内にある頻度を示す指標であり、心血管リスクの有望な指標として浮上しています。しかし、TTRには従来の血圧計では不可能な頻繁な測定が必要です。従来の血圧計は不便で負担が大きく、時には不快です。

Fisher医師は、スイスのバイオテクノロジー企業Aktiia SAの共著者と協力し、ヨーロッパと英国の5,189人の被験者から2.2百万以上の血圧測定値を分析しました。Aktiiaのカフレスリストモニターは、1日平均29回の測定を行い、従来の家庭用デバイスの推奨測定回数（1日4回）を大幅に上回りました。15日間で、各患者から平均434回の測定値が得られました。研究者は、15日間のTTRを計算し、従来の24時間または1週間の昼間モニタリングスケジュールと比較しました。その結果、従来の方法では被験者の26%から45%が誤分類されることが判明しました。高血圧リスク分類の90%以上の精度を得るには、7日間の継続的なモニタリングが必要であり、これはカフレスモニターでのみ可能です。

このカフレスデバイスは米国食品医薬品局（FDA）によって承認されていませんが、複数の研究で検証されており、ヨーロッパと英国では市販されています。米国での評価と基準設定の作業は進行中です。Fisher医師は、「カフレスデバイスを使用することで、診察室外での継続的な血圧測定が可能になり、新しい指標である目標範囲内時間（TTR）を計算できるようになりました。これはリスクの予測に大いに役立つと期待されています。カフレスデバイスの使用は、血圧モニタリングと高血圧管理のパラダイムシフトを引き起こす可能性があります」と述べています。