BioTechのVelaVigoがAvenzo Therapeuticsと提携、次世代二重特異性ADCの開発を推進

VelaVigoは、二重特異性抗体および抗体薬物複合体（ADC）の発見と開発を手掛けるバイオテクノロジー企業で、Avenzo Therapeuticsと提携し、Nectin4/TROP2二重特異性ADCのグローバル開発・製造・商業化に向けた独占ライセンスオプション契約を締結しました。この契約により、VelaVigoは中国本土およびその周辺地域の権利を保持しつつ、Avenzoと連携して世界的な開発を進めます。

VelaVigoのJing Li氏（創設者兼CEO）は、「Avenzoとの提携は、当社の抗体およびADC発見エンジンの強さを裏付けるものです。当社のチームが3年以内に複数の分子をIND（治験薬申請）段階に進めたことを誇りに思います」と述べました。さらに、共同創設者のTong Zhang氏（CBO兼CFO）は、「このパートナーシップは、患者のニーズに応えるために当社の新規パイプラインを推進し、投資家に最大の価値を提供するための戦略の一環です」とコメントしています。

VelaVigoは2021年の設立以来、がんおよび自己免疫疾患を対象にした10種類以上のFIC/BIC抗体およびADC分子を開発する幅広いパイプラインを構築してきました。また、米国に子会社のVelaVigo Bioを設立し、臨床開発とグローバルパートナーシップを進めています。

今回の契約に基づき、VelaVigoは契約金と近い将来のマイルストーン達成により最大5000万ドルを受け取る予定です。さらに、開発・規制・商業化に関するマイルストーンで最大7億5000万ドル、およびAvenzoの地域での売上に応じた段階的ロイヤリティを得る可能性があります。治験薬申請（IND）は、2025年に米国食品医薬品局（FDA）および中国国家薬品監督管理局（NMPA）に提出される予定です。

Avenzo Therapeuticsについて
Avenzo Therapeuticsは、次世代のがん治療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社の主力候補薬AVZO-021は、細胞周期調節に関与するCDK2の新規かつ選択的な阻害剤であり、進行性固形腫瘍を対象に米国で第1相試験が進行中です。本社はカリフォルニア州サンディエゴにあります。