凝縮体創薬のDewpoint Therapeutics、MYC駆動がんを標的とする経口候補薬の前臨床データをAACR 2026で発表

Dewpoint Therapeuticsは、凝縮体生物学を活用した新しい治療薬開発を進める臨床段階のバイオテクノロジー企業として、American Association for Cancer Research Annual Meeting 2026において、MYC駆動がんを標的とする前臨床データを発表しました。今回発表されたデータは、Dewpoint TherapeuticsのSVP and Head of ResearchであるAnn Boijaによるもので、同社が開発する経口投与可能なMYC開発候補薬に関する内容です。この候補薬は、MYCの働きに関連する転写凝縮体を妨げるよう設計されています。MYCは多くのがんで重要な役割を果たす代表的ながん遺伝子ドライバーですが、従来の創薬手法では標的化が難しい対象とされてきました。

Dewpoint Therapeuticsのアプローチは、MYCそのものを従来型の方法で直接阻害するのではなく、MYCが細胞内で機能するために必要な環境を形成する生体分子凝縮体に着目するものです。これにより、これまで創薬が困難だった高価値のがん関連標的に対して、新しい調節手法を提供できる可能性があります。前臨床モデルでは、この候補薬がMYC凝縮体を減少させ、MYC依存性の遺伝子発現を調節し、その結果としてMYCに依存するがん細胞の増殖を抑制したことが示されました。また、経口投与後の固形腫瘍モデルにおいて、腫瘍の縮小や増殖停止を含む抗腫瘍活性が確認され、さらなる開発を支える良好な忍容性も示されました。

Ann Boijaは、MYCは数十年にわたり創薬の対象として困難とされてきたと述べ、今回のデータはMYCのような重要ながん関連転写因子を標的とする新たな道筋を示すものだと説明しています。また、このアプローチが患者にとって意義ある治療効果につながる可能性があるとしています。Dewpoint Therapeuticsは、凝縮体に基づく創薬プラットフォームを用いて、従来手法では標的化が難しかった疾患ドライバーへの取り組みを進めています。同社のパイプラインには、臨床開発段階にあるβ-cateninプログラムに加え、より早期段階のがん関連転写因子プログラムが含まれます。Chief Scientific OfficerのIsaac Kleinは、凝縮体生物学は創薬の新たなフロンティアであり、細胞内の組織化原理を標的とすることで、これまで到達が難しかった疾患メカニズムに体系的にアクセスできると述べています。

Dewpoint Therapeuticsについて
Dewpoint Therapeuticsは、凝縮体生物学を応用して新規治療薬の発見と開発を進める臨床段階のバイオテクノロジー企業です。生体分子凝縮体の機能不全が多くの疾患を引き起こすという考えに基づき、従来は創薬が難しいとされてきた高価値標的を調節する新しい機会を開拓しています。同社はAIを活用した独自の統合プラットフォームを有し、がん、神経疾患、心血管代謝疾患にまたがるパイプラインを展開しています。また、BayerやNovo Nordiskなどとの戦略的提携も進めています。