腫瘍抗原の不均一性に対応する次世代ADC創薬のBiolojic Design、BD200の前臨床データをAACR 2026で発表

Biolojic Designは、AIを活用して抗体を多機能かつプログラム可能な医薬品へと進化させるバイオテクノロジー企業として、同社の新規マルチボディ・ドラッグコンジュゲートBD200に関する新たな前臨床データを発表しました。これらのデータは、2026年4月17日から22日にかけてSan Diegoで開催されるAmerican Association for Cancer Research 2026 Annual Meetingで公表されています。今回の発表は、抗体薬物複合体の有効性と安全性を両立させる新しい設計思想として注目されます。

BD200は、Biolojic Designが開発した「マルチボディ」を基盤とする抗体薬物複合体です。マルチボディは、AIによって設計された新しい種類の抗体であり、ヒトIgG抗体の自然な構造を保ちながら、複数の標的に条件付きで結合できる点が特徴です。一般的な二重特異性抗体では結合する相手が固定されていますが、BD200ではそれぞれの抗体アームがTrop-2またはNectin-4のいずれにも結合できる設計になっています。この柔軟性によって、がん細胞ごとに異なる抗原発現のばらつきに対応しながら、細胞表面への強い結合力を維持できるとされています。その結果、腫瘍組織により多くの細胞傷害性ペイロードを届けやすくなり、腫瘍以外の組織や全身への毒性を抑えられる可能性があります。

Biolojic DesignのCEO兼創業者であるYanay Ofran, PhDは、BD200を初のマルチボディ・ドラッグコンジュゲートと位置付けています。同氏は、この新しい構造がADC技術そのものを変え得る可能性を持ち、今回のデータは、より高い有効性とより優れた安全性を両立し得ることを示していると述べています。また、腫瘍抗原発現の不均一性に適応できるマルチボディはADCの基盤として非常に適しており、より少ない投与量で高い抗腫瘍活性を実現できる可能性があるとしています。さらに、同社が設計したリンカーとペイロードとの組み合わせにより、BD200は既存のADCと比べて治療係数が大幅に改善されていると説明しています。同社は、BD200の初回臨床試験を2026年内に開始する見通しです。AACRで発表された前臨床データによると、BD200は複数のがん種において強い抗腫瘍効果を示しました。患者由来異種移植モデルでは、トリプルネガティブ乳がん、膀胱がん、子宮頸がん、食道がんで有望な反応が確認され、細胞株由来異種移植モデルでは胃がんでも強い活性が示されました。特に注目されるのは、他のADCに耐性を示した患者由来腫瘍モデルでもBD200が高い活性を維持した点です。ヒト腫瘍を移植したマウスで、既存のADCに耐性が生じた状況においても、BD200は大きな腫瘍に対して深い退縮をもたらしたとされています。

また、Trop-2とNectin-4の両方を発現する乳がん細胞株において、BD200は現在市販されている、いずれか一方の標的のみに結合する抗体やADCと比べて、より高い取り込みを示しました。さらに、Nectin-4のみに結合するADCに耐性を示した細胞株では、BD200へ切り替えることで強い抗腫瘍活性が回復したと報告されています。これらの結果は、単一標的依存のADCで課題となりやすい耐性や標的発現の不均一性に対し、BD200が新たな解決策を提示する可能性を示しています。Biolojic Designが進めるこの取り組みは、ADCの次世代化という観点でも重要です。従来のADCは高い抗腫瘍活性を持つ一方で、標的の偏りや正常組織への影響、安全域の確保といった課題を抱えてきました。BD200は、複数標的への柔軟な結合と最適化された薬物設計を組み合わせることで、これらの課題に対応しようとしています。前臨床段階ではありますが、Biolojic Designは、がんの複雑な生物学的多様性に合わせて抗体の機能そのものを再設計するというアプローチで、より精密な抗体医薬の可能性を広げようとしています。

Biolojic Designについて
Biolojic Designは、AIと計算設計を活用して抗体を高機能な医薬品へと変換するバイオテクノロジー企業です。同社のプラットフォームは、臨床入りした初のAI設計抗体を生み出しており、その候補は現在Phase 2臨床試験に進んでいます。Biolojic Designは、ヒト抗体を多機能かつプログラム可能な分子へと進化させ、作動薬、拮抗薬、条件付き結合といった機能を持たせることで、抗体医薬の精度と機能性を高めています。パイプラインは自己免疫疾患とがん領域に重点を置いており、自社開発に加えて複数の大手バイオ医薬企業との提携も進めながら、新しい治療薬の実用化を目指しています。