BioTechのArriVent、Lepu Biopharmaと提携し抗体薬物複合体「MRG007」の開発を加速

臨床段階のバイオ製薬企業であるArriVent BioPharmaは、Lepu Biopharmaとの独占ライセンス契約を締結し、抗体薬物複合体（ADC）「MRG007」の開発と商業化を世界的に推進すると発表しました。この契約により、ArriVentは中国本土、香港、マカオ、台湾を除く全世界でのMRG007の開発、製造、販売に関する独占的な権利を取得しました。MRG007は、胃腸（GI）癌の治療において、次世代のADCとして期待されています。

MRG007は、前臨床モデルにおいて優れた抗腫瘍活性を示し、治療指数が高いことがIND（治験届出）を可能にする研究で確認されています。2025年前半に最初のIND申請を予定しており、初期の臨床開発は大腸がん（CRC）、膵臓がん、その他のGI癌に焦点を当てる予定です。ArriVentのCEOであるBing Yao氏は、「MRG007は、胃腸がん治療におけるベストインクラスのADCになる可能性を秘めています。この契約により、当社のパイプラインが強化され、世界中の高い未充足医療ニーズに応えるための新薬開発がさらに加速します」と述べています。一方、Lepu BiopharmaのCEOであるZiye Sui氏は、「MRG007の開発が国際的に進むことで、より多くの患者にこの有望な治療法を届けることができるでしょう。この契約は、当社の独自研究開発能力が認められた証です」とコメントしています。

Lepu Biopharmaは、MRG007のグローバル開発に関する独占的権利をArriVentに供与する代わりに、4,700万ドルの前金と短期的なマイルストーン支払いを受け取ります。さらに、開発、規制、販売に関するマイルストーン達成で最大11億6,000万ドルの支払いを受ける権利を有し、さらに販売ネット収益に基づく段階的なロイヤルティ収益も得る予定です。これらの費用にもかかわらず、ArriVentは2026年までのキャッシュランウェイ予測に影響はないとしています。

ArriVentについて
ArriVent BioPharmaは、癌患者の未充足医療ニーズに応えるための差別化された医薬品の開発と商業化に特化した臨床段階のバイオ製薬企業です。同社は、リード候補であるfirmonertinibをはじめ、次世代の抗体薬物複合体などの新しい治療法を推進し、承認と市場展開を目指しています。